sotorasib索托拉西布Lumakras联合Panitumumab对化疗难治性转移性结直肠癌显示良好疗效

针对化疗难治性转移性结直肠癌患者，KRAS G12C 抑制剂sotorasib索托拉西布Lumakras与表皮生长因子受体抑制剂帕尼单抗的联合疗法展现出比标准治疗更长的无进展生存期。

　　本研究纳入了KRAS G12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者，这些患者之前未接受过KRAS G12C抑制剂治疗。参与者被随机分配到三个治疗组：一是sotorasib索托拉西布Lumakras 960mg每日一次联合帕尼单抗，二是sotorasib索托拉西布Lumakras 240mg每日一次联合帕尼单抗，三是研究者选择的标准治疗组，即曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼（各组分别有53、53和54名患者）。

　　经过中位7.8个月的随访，研究人员发现，接受960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab联合治疗的患者，其中位无进展生存期分别为5.6个月和3.9个月，显著长于标准治疗组的2.2个月。与标准治疗组相比，960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab组在降低疾病进展或死亡风险方面表现出优势，风险比分别为0.49和0.58。此外，在960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab组以及标准治疗组中，客观缓解率分别为26.4%、5.7%和0%。在安全性方面，3级或以上的治疗相关不良事件发生率在各组中分别为35.8%、30.2%和43.1%。

　　综上所述，sotorasib索托拉西布Lumakras联合帕尼单抗对于化疗难治性转移性结直肠癌患者来说，可能是一种有效的治疗策略，能够显著延长无进展生存期并提高客观缓解率。