发布日期:2024-04-21 浏览次数:次
根据公开发布的信息,Venetoclax(维奈托克)与ivosidenib(艾伏尼布)/enasidenib(恩西地平)在用于治疗新诊断的不适宜进行强化治疗的IDH1/IDH2突变的急性髓系白血病(AML)患者时,展现出不同的疗效。
对于IDH2突变的患者,Venetoclax联合阿扎胞苷(Ven-Aza)的方案相比enasidenib联合阿扎胞苷(Ena-Aza)显著提高了生存率,并被认为是这些一线治疗方案中的最佳干预措施。此外,对于IDH1突变的患者,Venetoclax联合阿扎胞苷也显示出有利的趋势,尽管这种差异在统计学上并不显著。
这些发现表明,对于新诊断的不适宜进行强化治疗的IDH1/IDH2突变的急性髓系白血病患者,Venetoclax联合阿扎胞苷可能是一个有效的治疗选择。然而,需要注意的是,这些结论是基于网络荟萃分析得出的,而非直接的头对头比较研究。因此,未来仍需要进行直接比较这些方案的试验以进一步验证这些发现。
同时,对于特定基因突变(如FLT3、P53等)的患者,Venetoclax和IDH抑制剂的疗效可能会有所不同。例如,FLT3突变可能导致对Venetoclax的原发性耐药,而P53缺陷或突变可能会降低患者对Venetoclax的敏感性。因此,在选择治疗方案时,应综合考虑患者的基因突变情况。
总的来说,Venetoclax联合阿扎胞苷在治疗新诊断的不适宜进行强化治疗的IDH1/IDH2突变的急性髓系白血病患者方面显示出潜力,但仍需要更多的临床研究来进一步验证其疗效和安全性。
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