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布加替尼国内有没有上市?

发布日期:2024-04-15 浏览次数:

在探讨布加替尼在中国的上市情况之前,让我们先了解一下这种药物。布加替尼,也被称为Alunbrigbrigatinib,是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物属于酪氨酸激酶抑制剂,能够针对特定的癌细胞生长信号进行阻断,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

布加替尼国内有没有上市?

布加替尼的适应症

布加替尼的主要适应症是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这种肺癌亚型在所有非小细胞肺癌中占比较小,但它的发现为患者提供了新的治疗方向。ALK阳性肺癌患者通常会接受ALK抑制剂的治疗,布加替尼就是其中的一种选择。

布加替尼在中国的上市情况

根据最新的信息,布加替尼已经在中国获得了上市批准。2022年3月24日,武田制药宣布其肺癌领域的创新药物安伯瑞®(布格替尼片/Brigatinib)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这标志着布加替尼作为一种新的治疗选择,可以为中国的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供帮助。

布加替尼的临床研究和效果

布加替尼的疗效已经在多项临床研究中得到验证。根据国际多中心III期临床研究ALTA-1L的结果,布加替尼在延长无进展生存期(PFS)方面表现出色。研究显示,接受布加替尼治疗的患者中位PFS达到24个月,而对照组克唑替尼的中位PFS为11.1个月。

此外,布加替尼在控制脑转移方面也显示出显著效果。对于基线有脑转移的患者,布加替尼的确认客观缓解率(ORR)为78%,远高于对照组的26%。这些数据表明,布加替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌,特别是在控制脑转移方面,是一个有效的治疗选择。

布加替尼的安全性和不良反应

任何药物的使用都可能伴随不良反应,布加替尼也不例外。在临床试验中,布加替尼的不良反应多为轻度,包括但不限于视觉障碍、高血压、心动过缓等。然而,长期使用的安全性和耐受性被认为是可接受的。

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