2019年9月6日，正大天晴自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物福可维（盐酸安罗替尼）的新适应证亮相，获批用于三线及以上的小细胞肺癌（SCLC）治疗。这一举措或将为亟需新型治疗药物与手段的SCLC带来新的希望。那么，安罗替尼新适应证获批将为我国SCLC患者带来哪些获益呢？

SCLC占据整体肺癌的10%~13%，在中国占比可达20%左右。国家目前已经提出“健康中国2030”纲领，期望在2020年将肿瘤的五年生存率提高至43.3%，在2030年进一步提高至46.6%。局限期SCLC的两年生存率只有20~40%，广泛期SCLC的两年生存率甚至低于5%，与这一目标值差距还较大，达到国家这一战略目标还任重道远。

而在关于安罗替尼的ALTER1202研究中，121例SCLC患者，以2:1比例随机分配到接受安罗替尼或安慰剂治疗。研究结果证实，与安慰剂相比，安罗替尼组显著改善患者PFS(4.1个月对0.7个月)，能够显著降低患者疾病进展风险达81%。OS也得到延长（7.3个月对4.9个月），疾病控制率（DCR）高达71.6%，同时药物治疗安全性与耐受性也较高。

目前对于晚期NSCLC的三线治疗，大多数患者无标准方案推荐。安罗替尼(Anlotinib)用于晚期NSCLC三线及以上治疗的III期临床研究ALTER0303取得了OS和PFS的双阳性结果，值得尝试。